对特发性肺纤维化诊断和治疗循证指南的几点刍议

作     者：蔡后荣 

作者机构：南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科210008 

出 版 物：《中华结核和呼吸杂志》 (Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases)

年 卷 期：2012年第35卷第2期

页      面：156-157页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：特发性肺纤维化 治疗指南 循证指南 诊断 《中华结核和呼吸杂志》 pulmonary 呼吸学会 临床诊治 

摘      要：2011年3月,由ATS、ERS、日本呼吸学会（JRS）和拉丁美洲胸科学会（ALAT）共同制定的第一部以循证医学为基础的特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）诊断和治疗指南（简称新指南）正式颁布[1].在《中华结核和呼吸杂志》2011年第7期刊登了该指南的中文摘译本[2].新指南详细介绍了IPF的定义、流行病学、危险因素、诊断、自然病史、分期与预后、治疗和疾病过程监控以及将来的研究方向等,充分反映了当今有关IPF的新认识,对于引导我国的IPF临床诊治和推动IPF研究均具有重要意义.结合目前国内IPF临床诊治的现状,笔者认为有以下几个方面值得我们注意和考虑.