先天性肾性尿崩症一例
作者机构：泰康同济(武汉)医院内分泌科湖北武汉430050 华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科
出 版 物：《临床内科杂志》 (Journal of Clinical Internal Medicine)
年 卷 期：2018年第35卷第4期
页 面：277-278页
主 题：先天性肾性尿崩症 精氨酸加压素受体2基因
摘 要：患者，男，16岁，因“多饮多尿16年，加重1年于2017年8月30日入院。患者自出生起出现多饮、多尿（具体量不详），口渴时伴明显头痛，饮水后头痛明显好转，伴有多食、易饥，无心悸、气促，无视野缺损，未诊治。近1年患者多饮、多尿症状加重，每日饮水量由4—5L增加至7～8L，有时可达10L，每日排尿次数10—20次，夜尿次数显著增多，约5～6次（具体尿量不详），伴食量增加，性格较暴躁，以“多饮、多尿原因待查收入院。
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