多囊性肾发育不良合并同侧输尿管闭锁1例报道
Muhicystic dyplastic kidney with ipsilateral ureteral atresia:report of 1 case作者机构：江苏省淮安市妇女儿童医院小儿外科淮安223002 江苏省淮安市妇女儿童医院放射科淮安223002
出 版 物：《重庆医科大学学报》 (Journal of Chongqing Medical University)
年 卷 期：2018年第43卷第4期
页 面：615-616页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
摘 要：多囊性肾发育不良(muhicystic dyplastic kidney,MCDK)是指肾脏发育不完全,组织学上具有胚胎结构分化不良,如囊肿、异常肾小管、未分化的间充质等,构成一个失功能的器官。多为单侧发病,有潜在恶变倾向,单侧病变应予切除[1]。婴儿发病率为l/4 300,男女婴儿之比为2.4∶1,左侧较右侧多见,约占53%[2-4]。国外研究指出,MCDK是一种偶发的非基因遗传性疾病,可以有家族遗传史。
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