十二烷基磺酸钠对大豆过氧化物酶活性和构象的影响

作     者：张为灿 戴旭慧 赵越 高培基 卢雪梅 ZHANG Wei-Can;DAI Xu-Hui;ZHAO Yue;GAO Pei-Ji;LU Xue-Mei*

作者机构：山东大学微生物技术国家重点实验室济南250100 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2008年第66卷第6期

页      面：669-674页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：山东省自然科学基金(No.y2005B24) 国家自然科学基金(No.30470051)资助项目 

主　　题：十二烷基磺酸钠 大豆过氧化物酶 活性 构象 

摘      要：在不同的pH值体系中,利用酶活测量、圆二色谱、荧光谱和电子吸收谱研究了十二烷基磺酸钠(SDS)对大豆过氧化物酶(SBP)活性与构象的影响情况.在pH2.6和4.2的体系中,少量的SDS分子可通过静电作用与SBP结合,进而与SBP分子中的His169残基结合,降低其与铁卟啉的配位能力,使其Soret吸收带蓝移,二级结构发生轻微的变动,活性永久丧失.在pH5.2体系中,SDS和SBP分子都带负电,由于静电排斥作用,SDS无法进入SBP的分子内部,失去与SBP分子中His169残基结合的能力,对SBP分子的二级结构没有影响,仅对SBP分子的三级结构有所影响.当SDS的浓度大于临界胶束浓度时,由于胶束与SBP的静电排斥作用增强,限制了铁卟啉中乙烯基的运动,乙烯基与卟啉环的共轭程度增大,Soret吸收带红移.由于SBP活性可完全恢复,此变化是可逆的.