成人多囊肾病的基因诊断
作者机构：华西医科大学医学遗传教研室
出 版 物：《遗传与疾病》 (Chinese Journal of Medical Genetics)
年 卷 期：1989年第6卷第3期
页 面：155-158页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
摘 要：成人多囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)是一种常见的常染色体显性遗传病。它的发病率很高,约1000人中就有一名致病基因的携带者,在美国估计有400 000患者,在英国和其它一些国家,它是约10%末期肾功衰竭和9%肾透析患者的病因。成人多囊肾病发病较晚,一般在30岁以后。男女的发病率无明显差异。
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