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落新妇苷无定型纳米混悬剂的制备及其体外评价

Preparation of astilbin amorphous nanosuspension and its in vitro evaluation

作     者:汪小涵 钟芮娜 申宝德 沈成英 刘肖 戴博 袁海龙 WANG Xiao-han;ZHONG Rui-na;SHEN Bao-de;SHEN Cheng-ying;LIU Xiao;DAI Bo;YUAN Hai-long

作者机构:成都中医药大学药学院四川成都611137 中国人民解放军空军总医院药学部北京100142 

出 版 物:《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期:2018年第43卷第8期

页      面:1626-1632页

核心收录:

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金项目(81573696) 军队后勤科研重点项目(BKJ16J011) 

主  题:落新妇苷 沉淀法 无定型纳米混悬剂 体外释放 

摘      要:采用单因素试验优化沉淀法制备落新妇苷纳米混悬剂的处方及工艺参数,对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累积释放度。结果显示,以PVP K30为稳定剂制备的落新妇苷纳米混悬剂平均粒径为(149±3)nm,多分散度指数(PDI)为0.137±0.014,稳定性指数(SI)为0.940±0.012。扫描电镜显示所得纳米混悬剂中落新妇苷呈圆球状,大小较均匀。X射线衍射图谱和差式扫描量热法均表明落新妇苷制备成纳米混悬剂后,以无定型状态存在。体外释放结果表明落新妇苷纳米混悬剂的溶出速率和溶解度显著高于物理混合物及原料药。该方法工艺简单、操作方便,能成功制备均匀稳定的纳米混悬剂,改善其溶解性,为解决落新妇苷应用局限提供了实验基础。

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