2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

作     者：于斌 孙波 赵莹 阎晓琦 王云友 颜剑波 Yu Bin~(1*), Sun Bo~1, Zhao Ying~2, Yan Xiaoqi~1, Wang Yunyou~3, Yan Jianbo~3 (1. Department of Material Chemistry, College of Chemistry, Nankai University, TInstitute of Chemistry Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China;3. China Dankong Industry and Trade Group Company, Taizhou 318000, China)

作者机构：南开大学化学学院材料化学系天津300071 中国科学院化学所高分子物理与化学国家重点实验室北京100080 中国东港工贸集团公司浙江台州318000 

出 版 物：《中国稀土学报》 (Journal of the Chinese Society of Rare Earths)

年 卷 期：2004年第22卷第6期

页      面：887-890页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

主　　题：铕配合物 2-噻吩乙醛酸 三苯基氧化膦 荧光光谱 红外光谱 稀土 

摘      要：用硝酸铕、2 噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离子的3个主要跃迁5D0→7F1,5D0→7F2和5D0→7F4分别位于593.4,618.8和699.4nm。该固体配合物于室温下被紫外灯照射可以发出很强的红色荧光。IR光谱中2 噻吩乙醛酸在与稀土铕离子形成配合物后,νas(-COO-)由钠盐的1632cm-1移至1612cm-1,νs(-COO-)由1389cm-1移至1409cm-1;νc=o(α 酮基)由HL的1654cm-1移至1662cm-1。配合物的νEu-O吸收峰出现在541cm-1。在1HNMR谱图中,噻吩环上的3个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场;三苯基氧化膦中苯环上5种不同环境的质子的化学位移在形成配合物后向低场移动。TG分析证明,该固态配合物于空气中在常温至190℃以内是稳定的。