藏药小大黄的定性定量方法研究

作     者：范莹莹 骆桂法 才毛 FAN Ying-ying;LUO Gui-fa;CAI Mao

作者机构：青海省药品检验检测院青海省中藏药现代化研究重点实验室青海810016 

出 版 物：《药物分析杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis)

年 卷 期：2018年第38卷第2期

页      面：263-267页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 10[医学] 

基　　金：青海省科技厅科研基础条件平台项目"青海省药品检验检测平台"(项目编号:2017-ZJ-Y40) 

主　　题：小大黄 曲玛孜 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 显微鉴别 薄层色谱鉴别 高效液相色谱 

摘      要：目的:建立藏药小大黄药材的定性定量分析方法,为其质量标准的修订提供参考。方法:采用粉末显微鉴别和薄层色谱法对小大黄药材进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物进行测定。采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。高效液相色谱条件:采用SunFire-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:小大黄显微特征明显;薄层色谱中大黄素、大黄素甲醚、大黄酚斑点分离效果良好;6批样品的水分测定结果为6.02%~8.51%,总灰分为15.21%~21.01%,酸不溶性灰分为0.53%~1.15%,乙醇浸出物为10.56%~21.23%。大黄素、大黄酚进样量分别在0.058~0.576μg(r=1.000 0)、0.124~1.238μg(r=1.000 0)的范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.8%和102.6%。6批样品中大黄素、大黄酚的总量为10.24~22.11 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法可用于小大黄药材的质量控制。