甲硫氨酸腺苷转移酶活性缺陷致高甲硫氨酸血症3例报告

作     者：马艳艳 李东晓 李溪远 宋金青 刘玉鹏 丁圆 杨艳玲 MA Yanyan;LI Dongxiao;LI Xiyuan;SONG Jingqing;LIU Yupeng;DING Yuan;YANG Yanling

作者机构：青海大学附属医院科研管理部儿科青海西宁810001 北京大学第一医院儿科北京100034 

出 版 物：《临床儿科杂志》 (Journal of Clinical Pediatrics)

年 卷 期：2018年第36卷第1期

页      面：57-60页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.81471097) 国家自然科学青年基金(No.81400939) 青海省应用基础研究(No.2016-ZJ-730) 

主　　题：甲硫氨酸 甲硫氨酸腺苷转移酶 高甲硫氨酸血症 遗传代谢病 

摘      要：目的探讨甲硫氨酸腺苷转移酶缺陷导致的高甲硫氨酸血症患儿的临床表现和分子遗传学特点。方法回顾分析3例因甲硫氨酸腺苷转移酶缺陷导致的高甲硫氨酸血症患儿的临床资料及相关基因分析,并进行核心家系分析。结果 3例患儿,男孩2例,女孩1例,年龄5个月~3岁,来自3个不相关的家系;均无阳性家族史。1例在新生儿筛查时被发现,1例于1个月时病理性黄疸发病,另1例于2岁时因手抖和生长发育落后而就诊。血氨基酸酯酰肉碱谱分析均显示甲硫氨酸显著增高,134.50~790.67μmol/L。患儿均为甲硫氨酸腺苷转移酶编码基因MAT1A突变;1例为复合杂合突变,第3外显子c.274TC和第7外显子c.895CT突变;1例为第6外显子c.757GA纯合突变;另1例为第7外显子c.791GA纯合突变。核心家系分析示患儿的突变均分别来自父母。结论对于以神经系统损害为主要表现的患儿应考虑到甲硫氨酸代谢障碍性疾病,血氨基酸和基因分析是明确诊断的重要方法。新生儿筛查是发现此病的有效方法。