HapMap是什么?
出 版 物:《中国分子心脏病学杂志》 (Molecular Cardiology of China)
年 卷 期:2006年第6卷第1期
页 面:46-46页
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071007[理学-遗传学]
主 题:单核苷酸多态性 人类基因组 SNPs 等位基因频率 序列差异 单体型图 遗传标记 关联分析 实验数据 测序
摘 要:单核苷酸多态性(SNPs)是引起人类不同个体间序列差异的最常见形式,且SNPs是用于关联分析的遗传标记.国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)收集了270个祖先分别来自非洲、亚洲和欧洲的四个群体的样本,测序得到了超过1百万个SNPs,平均约3000个碱基一个***计划的第二阶段旨在增加已测序SNPs的密度至每1000个碱基一个*** Bakker以及Zeggini所在的两个小组利用实验数据和模拟数据发现,利用目前HapMap提供的信息能够筛选出250,000~500,000个SNPs,大约占所有常见多态(次要等位基因频率大于5%)的70~80%.