丙种球蛋白联合阿司匹林肠溶片治疗川崎病的临床研究

作     者：沈杨 单晶 刘光辉 徐卫华 陈雨青 胡鹏 无

作者机构：安徽医科大学第一附属医院儿科合肥230022 安徽省儿童医院急救中心合肥230051 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2017年第33卷第23期

页      面：2347-2350页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：安徽省卫生厅科研计划基金资助项目(13FR021) 

主　　题：丙种球蛋白 阿司匹林肠溶片 川崎病 安全性 

摘      要：目的比较不同用法的丙种球蛋白联合阿司匹林肠溶片治疗川崎病的临床疗效及安全性。方法将90例川崎病患儿随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以1 g·kg^(-1)丙种球蛋白,静脉注射,连续2 d+40 mg·kg^(-1)阿司匹林肠溶片,qd,口服,持续1个月;试验组予以2 g·kg^(-1)丙种球蛋白,一次性静脉注射+40 mg·kg^(-1)阿司匹林肠溶片,qd,口服,持续1个月。比较2组患儿的临床疗效、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.56%(43例/45例))和84.44%(38例/45例),差异有统计学意义(P0.05)。结论单次2 g·kg^(-1)丙种球蛋白联合阿司匹林肠溶片方案治疗川崎病的临床疗效明显优于1 g·kg^(-1)丙种球蛋白2 d联合阿司匹林肠溶片方案,前者可更快地缓解患儿的临床病症情况,降低血清炎症因子的水平,且不增加药物不良反应的发生率。