绿原酸抑制结肠癌HCT116细胞的机制研究

作     者：向舒 唐宏伟 周军 张胜 李湘洲 黄丹 XIANG Shu;TANG Hong-wei;ZHOU Jun;ZHANG Sheng;LI Xiang-zhou;HUANG Dan

作者机构：中南林业科技大学材料科学与工程学院湖南长沙410004 南方林业生态应用技术国家工程实验室湖南长沙410004 湖南中医药大学中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2017年第48卷第23期

页      面：4952-4957页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金："十二五"国家科技支撑计划项目资助(2012BAD21B05) 

主　　题：绿原酸 结肠癌 HCT116细胞 基因表达谱芯片 N-myc下游调节基因1 

摘      要：目的探讨绿原酸对结肠癌HCT116细胞抑制作用的机制。方法以绿原酸处理HCT116细胞,未处理组为对照组,通过基因表达谱芯片筛选出处理前后的差异表达基因,应用Real-time PCR技术对胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)、肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、雄性性别决定基因相关高迁移率族盒基因(SOX4)、N-myc下游调节基因1(NDRG1)4个基因进行验证,Western blotting法检测上调基因中NDRG1的蛋白表达水平。结果基因表达谱芯片检测表明,经绿原酸处理后的结肠癌细胞中表达上调的基因为161个(差异倍数大于2),表达下调的基因为64个(差异倍数小于0.5)。这些基因主要涉及细胞信号转导、生物过程、细胞组分等功能。Real-time PCR检测证实IGFBP3、NDRG1基因经绿原酸处理后表达明显上调(P0.05)。Western blotting检测表明,经绿原酸处理后NDRG1基因的蛋白表达水平上调。结论基因表达谱芯片结合Real-time PCR技术筛选出绿原酸处理后的差异表达基因,为揭示绿原酸抑制结肠癌细胞的作用机制提供依据。