表面等离子体免疫传感器同步定量尿液中多种微量蛋白的研究

作     者：罗阳 张波 高维寅 陈鸣 蒋天伦 刘星 王珏 府伟灵 Luo Yang;Zhang Bo;Gao Weiyin;Chen Ming;Jiang Tianlun;Liu Xing;Wang Jue;Fu Weiling

作者机构：第三军医大学西南医院检验科重庆400038 第三军医大学大坪医院野战外科研究所检验科 第三军医大学西南医院输血科重庆400038 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2011年第33卷第7期

页      面：658-662页

核心收录：

学科分类：1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划 2007AA02Z416) 国家自然科学基金(30927002 30900348) 全军医学科研"十一五"计划科技攻关项目(08G089) 重庆市重点科技攻关项目(CSTC2010AA5042) 

主　　题：表面等离子体共振 免疫传感器芯片 微量蛋白 检测 

摘      要：目的探讨并建立表面等离子体免疫传感器芯片同步定量尿液中多种微量蛋白的方法。方法采用EDC/NHS方法将微量白蛋白(MA)、α-1微球蛋白(A1M)、β-2微球蛋白(B2M)、尿IgG的单克隆抗体固定于免疫传感器芯片之上,并用表面等离子体共振传感器(surface plasmon resonance,SPR)检测样本中微量蛋白的含量。利用4种微量蛋白的标准血清建立标准曲线,然后对其进行灵敏度、特异性等指标的方法学评价。以免疫散射比浊方法为参考方法,检测125例临床患者24 h尿液样本的微量蛋白浓度,比较2种方法检测相同样本时的结果差异。结果该表面等离子体共振免疫传感器芯片具有良好的操作性能和检测特异性。其标准曲线的R2均在0.98以上。其检测灵敏度分别是A1M为5μg/L,B2M为7.3μg/L,MA为11.5μg/L,IgG为22μg/L。所有4项指标可在20 min之内同步完成。与微量蛋白检测的经典方法免疫散射比浊法相比,两者的相关性和一致性较高。结论表面等离子体免疫传感器芯片可实现尿液中多种微量蛋白的快速、准确、同步定量。