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内皮抑素对子宫内膜癌HEC1B细胞凋亡及其机制研究

Study on apoptosis and its mechanism of endostatin in endometrial carcinoma HEC1B cells

作     者:宫莹莹 赵卫东 何玉 席玉玲 

作者机构:安徽医科大学附属省立医院妇产科合肥230001 

出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期:2017年第33卷第20期

页      面:2043-2046页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:安徽省教育厅高校自然科学研究基金资助项目(KJ2016A482) 

主  题:内皮抑素 子宫内膜癌 凋亡 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 胱天蛋白酶-3 

摘      要:目的研究内皮抑素对子宫内膜癌HEC1B细胞增殖、凋亡及其对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法用终浓度为10,50,100,200 mmol·L^(-1)的内皮抑素干预的子宫内膜癌HEC1B细胞为实验组,无任何药物处理的子宫内膜癌HEC1B细胞为对照组。培养48,72 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组子宫内膜癌HEC1B细胞增殖情况。用Hoechst33258荧光染色法检测子宫内膜癌HEC1B细胞凋亡情况;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测子宫内膜癌HEC1B细胞培养上清液中PARP-1和Caspase-3表达情况。结果对照组48,72 h细胞增殖抑制率分别为(6.24±0.39)%,(5.63±0.41)%,10,50,100,200 mmol·L^(-1)实验组48 h细胞增殖抑制率分别为(6.98±0.52)%,(14.36±1.02)%,(24.31±2.06)%,(28.16±2.13)%;10,50,100,200 mmol·L^(-1)实验组72 h细胞增殖抑制率分别为(8.96±0.54)%,(23.16±2.45)%,(29.48±2.81)%,(38.49±0.68)%。与对照组比较,10,50,100,200 mmol·L^(-1)实验组不同培养时间HEC1B细胞的增殖抑制率均显著升高(P0.01),且HEC1B细胞的增殖抑制率随着培养时间的延长及药物浓度的增加而增大(P0.05或P0.01)。内皮抑素干预子宫内膜癌HEC1B细胞72 h后,荧光染色可见,与对照组比较,实验组细胞出现细胞核固缩、细胞核碎裂、凋亡小体形成及荧光强度增强等凋亡特征。10,50,100,200 mmol·L^(-1)实验组子宫内膜癌HEC1B细胞培养上清中PARP-1蛋白表达量低于对照组,Caspase-3蛋白表达量明显高于对照组(P0.05或P0.01),且呈现一定的浓度依赖性。结论内皮抑素可抑制子宫内膜癌HEC1B细胞的增殖,并促其凋亡,其机制可能与下调PARP-1表达及上调Caspase-3表达有关。

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