miR-210调控Mex3B蛋白对肺癌细胞侵袭和增殖的影响

作     者：王俊钢 李聪聪 毛广显 张洁 杨翠 WANG Jun-Gang;LI Cong-Cong;MAO Guang-Xian;ZHANG Jie;YANG Cui

作者机构：郑州大学附属医院/南阳市中心医院胸外科南阳473000 郑州大学附属医院/南阳市中心医院特需病房一病区南阳473000 北京大学附属深圳医院胸外科深圳518036 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2017年第33卷第10期

页      面：1468-1473页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：深圳市科技计划项目(JCYJ20140415162338820) 深圳市医疗卫生科研项目(201302068) 

主　　题：肺癌 miR-210 Mex3B Transwell 

摘      要：目的:探讨miR-210和Mex3B蛋白对肺癌细胞侵袭和增殖能力的影响。方法:运用q PCR检测miR-210在正常肺组织和癌旁组织中的表达情况;运用q PCR检测Mex3B在肺癌组织、癌旁组织中的表达;q PCR检测miR-210在不同肺癌细胞株中(A549、H1299、H1650和H358)的表达水平;双荧光素酶报告基因系统检测miR-210对Mex3B转录的影响;细胞活性实验检测miR-210的表达对肺癌细胞活性的影响;平板克隆实验检测miR-210的表达对肺癌细胞A549的增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测miR-210的表达对肺癌细胞株A549的侵袭能力的影响。结果:和癌旁组织比较,miR-210在肺癌组织中表达明显增高,和癌旁组织比较,Mex3B在肺癌中表达较低,双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-210可以直接调控Mex3B的转录活性,抑制miR-210的表达活性后,A549肺癌细胞的细胞活性受到一定的抑制;抑制miR-210后,肺癌细胞株A549的侵袭和增殖能力明显降低。结论:miR-210可以靶向调控肺癌细胞的侵袭和增殖能力。