核黄素代谢途径影响顺铂对卵巢癌黏附迁移作用研究

作     者：杨如会 宋兆侠 罗霞 YANG Ru-hui;SONG Zhao-xia;LUO Xia

作者机构：丽水学院医学与健康学院浙江丽水323000 丽水市妇幼保健院产科浙江丽水323000 

出 版 物：《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期：2017年第52卷第17期

页      面：1510-1514页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：浙江省医药卫生科学研究基金资助项目(2013KYA236) 丽水学院博士科研启动基金资助(QD1229) 

主　　题：核黄素 氯丙嗪 顺铂 卵巢癌 迁移 

摘      要：目的体外研究核黄素(RIB)代谢途径对顺铂(DDP)对卵巢癌HO8910细胞株黏附和迁移的作用。方法通过慢病毒包装核黄素转运体2(RFT2)shRNA干扰载体和RIB竞争性抑制剂氯丙嗪(CHL)干预RIB代谢途径。HO8910卵巢癌细胞随机分为空白对照组、shRNA对照组、RFT2 shRNA组、CHL(50μmol·L^(-1))组、DDP(20μmol·L^(-1))组、RFT2 shRNA+DDP组、CHL+DDP组和DDP+RIB(20μmol·L^(-1))组。各组细胞处理48 h后,细胞黏附实验检测细胞黏附能力;Transwell方法检测细胞迁徙能力;Western blot检测VEGF、MMP9和MMP2的表达;激光共聚焦检测TNF-α和NF-κB/p65的表达。结果与单独给药组对比,RFT2 shRNA或CHL联合DDP能够明显降低HO8910细胞黏附和迁移能力;降低MMP9和MMP2的表达;减少细胞TNF-α、NF-κB/p65的表达,RIB可以减弱DDP的作用。结论干扰FIB代谢途径能够增强DDP对卵巢癌HO8910细胞黏附和迁移能力的作用,该作用与抑制TNF-α/NF-κB途径有关。