母亲解偶联蛋白(UCP2)基因多态性与后代神经管畸形的关系
Relationship between maternal UCP2 gene polymorphism and neural tube defects of offsprings作者机构：山西医科大学生物化学教研室山西太原030001 山西医科大学流行病学与统计教研室 遵义医学院珠海分校流行病学教研室
出 版 物：《中国妇幼保健》 (Maternal and Child Health Care of China)
年 卷 期：2010年第25卷第24期
页 面：3445-3448页
学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
摘 要：目的:探索山西省母亲解偶联蛋白(UCP2)基因多态性与后代神经管畸形发生的关系。方法:采用1:1配对病例对照研究方法,对山西省116例曾孕育过NTDs患儿的母亲和116例配对的未孕育过任何畸形患儿的母亲采血并进行UCP2基因的多态性分析。结果:病例组母亲3’末端缺失纯合子基因型D/D显著高于对照组母亲(P0.05)。结论:母亲UCP2基因第8外显子45bpD/I多态性可能是后代发生神经管畸形的遗传危险因素。
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