真空导入成型阴离子聚合尼龙6聚合体系及性能

作     者：阚泽 刘正英 张凯 陈红 胡佳扬 侯孟 杨鸣波 KAN Ze;LIU Zheng-Ying;ZHANG Kai;CHEN Hong;HU Jia-Yang;HOU Meng;YANG Ming-Bo

作者机构：四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室成都610065 昆士兰大学工程学院机械工程系 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2012年第33卷第8期

页      面：1866-1871页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070305[理学-高分子化学与物理] 080501[工学-材料物理与化学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 0703[理学-化学] 

基　　金：霍英东教育基金(批准号:122022)资助 

主　　题：阴离子聚合尼龙6 真空导入成型 聚合体系 转化率 

摘      要：通过测量不同聚合体系下的阴离子聚合尼龙6(APA-6)反应过程中转化率随时间的变化,结合真空导入成型的特点,研究了适合于真空导入成型的APA-6的聚合体系.研究发现,己内酰胺钠盐/双酰化内酰胺-1,6-己二胺(C10/C20)(100℃)和己内酰胺钠盐/甲苯二异氰酸酯(C10/TDI)体系反应初期均存在一个转化率线性缓慢增长期,随后,聚合体系开始快速反应,转化率呈指数增长,反应很快达到平衡.初步判定这两种体系是适合真空导入成型APA-6复合材料的聚合体系.在转化率测试的基础上,利用DSC热分析从活性中心的形成机理进一步分析了C10/TDI体系更适合于较大、较厚和结构复杂制品的整体成型的原因.此外,与普通PA6相比,真空导入成型APA-6的结晶度、模量和Tg显著提高,并且在2种理想体系下聚合的APA-6的性能也有差别,从活化剂的封端和解封端机理上进行了初步探讨.