由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩
Synthesis of 3-Arylthiophenes with Luminescent Property via Suzuki Cross-coupling Reaction Catalyzed by Cyclopalladated Ferrocenylimine作者机构：郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室河南省高等学校应用化学重点实验室郑州450052 香港中文大学化学系
出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)
年 卷 期：2007年第28卷第12期
页 面：2311-2315页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金(批准号:20472074) 河南省优秀人才创新基金(批准号:0621001100)资助
主 题：二茂铁亚胺环钯化合物 Suzuki反应 3-噻吩硼酸 3-芳基噻吩 发射光谱 激发光谱
摘 要：3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能.
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