Wld^s基因轴突保护作用机制的研究进展

作     者：王波 蒋沁 WANG BO;JIANG QIN

作者机构：南京医科大学附属眼科医院江苏南京210029 

出 版 物：《实用医院临床杂志》 (Practical Journal of Clinical Medicine)

年 卷 期：2012年第9卷第4期

页      面：210-213页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学] 071007[理学-遗传学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81070744) 

主　　题：Wld s基因 华勒变性 神经退行性变 轴突保护作用 

摘      要：Wlds(Wallerian degeneration-slow)基因是位于小鼠4号染色体远端85 kb单元的串联三重嵌合基因。Wlds基因编码的融合蛋白由N端70个氨基酸的泛素因子E4-Ube4b(同源酵母Ufd)的片段和C段NAD+合成酶尼克酰胺转移酶1(Nmnat1)以及中间18个氨基酸的联结组成。研究显示Wlds基因能延缓神经轴突的损伤,对视神经炎等神经退行性疾病具有保护作用,然而其机制尚不清楚。本文对Wlds基因轴突保护作用的可能机制:烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(Nmnat1)相关的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的生物合成、泛素化依赖的蛋白酶体系统、受损轴突中炎症细胞的浸润、相应调节蛋白酶的表达及活性、Wlds保护作用的时间点等几个方面进行概括和总结。