铁催化芳基格氏试剂的联芳交叉偶联的反应机理（英文）

作     者：任清华 沈晓燕 REN Qing-Hua;SHEN Xiao-Yan

作者机构：上海大学理学院化学系上海200444 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2015年第31卷第5期

页      面：852-858页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

基　　金：supported by the High Performance Computing Platform of Shanghai University,China Shanghai Higher Education Connotation Construction"085"Project"Materials Genome Engineering"Funding,China(B.58-B111-12-101,B.58-B111-12-103)~~ 

主　　题：铁催化剂 联芳 交叉偶联 反应机理 密度泛函理论 

摘      要：利用密度泛函理论(DFT)计算研究了[Fe(Mg Br)2]催化的邻氯苯乙稀与溴代苯基镁反应生成联芳化合物的交叉偶联反应的机理.研究了两个机理.机理A包括三个基本步骤:(I)氧化[Fe(Mg Br)2]生成[Ar-Fe(Mg Br)],(II)加成产生[Ar-(phenyl)-Fe(Mg Br)2],(III)还原消除回到[Fe(Mg Br)2].机理B不形成[Ar-Fe(Mg Br)].在第一步,溴代苯基镁在[Cl-Mg-Br]离解形成[Ar-Fe(Mg Br)]之前直接进攻氧化加成后的中间体.考虑溶剂效应后,机理B优于机理A.无论机理A还是机理B,整个催化循环过程的决速步骤都是[Ar-(phenyl)-Fe(Mg Br)2]的还原消除再生催化剂[Fe(Mg Br)2]的步骤,使用导体极化连续模型(CPCM)方法计算其在四氢呋喃溶剂中的吉布斯自由能(?Gsol)是82.98 k J?mol-1.