不同温度下噻吩与氢化镁反应路径分析

作     者：刘博古 张莉华 李淑芳 蒋瑞乾 刘晓静 李辛元 周仕学 Liu Bogu;Zhang Lihua;Li Shufang;Jiang Ruiqian;Liu Xiaojing;Li Xinyuan;Zhou Shixue

作者机构：山东科技大学化学与环境工程学院青岛266590 

出 版 物：《化工新型材料》 (New Chemical Materials)

年 卷 期：2017年第45卷第5期

页      面：124-126页

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(21176145) 山东科技大学研究基金(2014TDJH105 2014RCJJ019) 青岛博士后应用研究项目(201518) 

主　　题：噻吩 加氢脱硫 氢化镁 第一性原理 

摘      要：以球磨法制备镁基储氢材料,并作为供氢体对噻吩进行加氢脱硫研究。程序升温脱附(TPD)和差示扫描量热(DSC)测试表明,材料放氢峰温为320℃,可与噻吩加氢温度匹配。噻吩加氢脱硫实验表明,当反应温度为350℃时,噻吩加氢反应转化率最高;反应温度继续升高,转化率则随之下降。加氢脱硫反应产物分析表明,由于温度升高,储氢材料中的活性氢将直接结合生成氢气分子,从而使加氢反应较难进行,噻吩转化率下降。第一性原理计算结果表明,MgH_2直接对噻吩加氢的能量位垒为62.65kJ/mol,而由MgH_2所放出的氢气对噻吩加氢的2个位垒为275.36kJ/mol和365.36kJ/mol。MgH_2与噻吩直接反应更有利于加氢脱硫反应的进行。