PRT318对胶原诱导人血小板Syk磷酸化的影响

作     者：吴鸿 韩勇军 高水波 雷震 王振涛 韩丽华 Hong Wu;Yong-jun Han;Shui-bo Gao;Zhen Lei;Zhen-tao Wang;Li-hua Han

作者机构：河南中医药大学细胞成像实验室河南郑州450002 河南中医药大学心血管病研究所河南郑州450002 

出 版 物：《中国现代医学杂志》 (China Journal of Modern Medicine)

年 卷 期：2017年第27卷第9期

页      面：39-43页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(No:81072968) 教育部留学回国人员科研启动基金[No:教外司(20011568)] 河南省重点科技攻关项目(No:102102310334) 

主　　题：PRT318 胶原 血小板集聚 Syk525/6磷酸化 

摘      要：目的观察脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂PRT060318(PRT318)在体外对人血小板聚集率及Syk磷酸化的影响。方法采用比浊法测定PRT318对胶原、二磷酸腺苷(ADP)及花生四烯酸(AA)诱导的人血小板聚集率的影响;运用Western blot检测Syk525/6磷酸化水平。结果 Syk特异性抑制剂PRT318可抑制胶原诱导的人血小板聚集率,但对ADP或AA诱导的人血小板聚集率无影响。在蛋白水平上PRT318可促进人血小板在胶原诱导下Syk525/6磷酸化水平升高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂PP2可抑制胶原诱导的人血小板聚集,降低人血小板在胶原诱导下Syk525/6磷酸化水平,并可阻断胶原诱导下PRT318促Syk525/6磷酸化作用。结论 PRT318对胶原诱导的血小板聚集具有抑制作用,并能促进胶原诱导的血小板膜受体糖蛋白VI信号通路上Syk525/6磷酸化,提示PRT318可能通过作用于Syk525/6磷酸化而抑制血小板聚集。