盐酸戊乙奎醚上调β抑制蛋白-1与M3受体的关系研究

作     者：程斌 王轶芃 詹佳 Cheng Bin

作者机构：武汉大学中南医院麻醉科430071 

出 版 物：《重庆医学》 (Chongqing medicine)

年 卷 期：2017年第46卷第13期

页      面：1750-1752页

学科分类：100218[医学-急诊医学] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81101408) 湖北省武汉市科技局晨光计划项目(2016070204010150) 

主　　题：M3受体 盐酸戊乙奎醚 β抑制蛋白-1 RNA干扰 

摘      要：目的探讨在脂多糖(LPS)致肺微血管内皮损伤中盐酸戊乙奎醚(PHC)上调β抑制蛋白-1(β-arrestin-1)的作用与M3受体的关系。方法 M3shRNA转染肺微血管内皮细胞和正常肺微血管内皮细胞,分为LPS组(A)、盐酸戊乙奎醚+LPS组(B)、LPS+M3shRNA转染组(C)和盐酸戊乙奎醚+LPS+M3shRNA转染组(D),激光共聚焦观察细胞骨架变化,检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平,免疫荧光化学法检测血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白表达,Western blot法和实时定量PCR法检测β-arrestin-1表达。结果与A组、C组比较,B组、D组肌动蛋白骨架排列整齐,LDH水平和VCAM-1蛋白表达降低,β-arrestin-1表达升高;与A组、B组相比较,C组、D组肌动蛋白骨架排列整齐,LDH水平和VCAM-1蛋白表达降低,β-arrestin-1表达无明显改变。结论沉默M3受体有助于降低脂多糖诱导的肺微血管内皮细胞损伤。但盐酸戊乙奎醚上调β-arrestin-1的作用与M3受体是否存在无必然联系。