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高效液相色谱测定ACE抑制率方法改进的研究

Improved Method for High-performance Liquid Chromatography Assay of Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitory Activity

作     者:赵谋明 赖晨戎 崔春 

作者机构:华南理工大学轻工与食品学院广东广州510641 

出 版 物:《现代食品科技》 (Modern Food Science and Technology)

年 卷 期:2013年第29卷第11期

页      面:2742-2746页

核心收录:

学科分类:100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:广东省科技计划项目(2012A080800014) 广东省团队项目(2011A020102005) 广东省重大科技专项(2011A080403019) 

主  题:高效液相色谱 血管紧张素转化酶抑制率 干扰 马氏珍珠贝 酶解 

摘      要:本文是在原有的高效液相色谱测血管紧张素转化酶(ACE)抑制率方法的基础上进行改进,用于测定马氏珍珠贝蛋白酶解液的ACE抑制率。改进的方法消除了紫外228 nm时样品本身在马尿酸(HA)保留时间处的吸收峰的影响。对于本身在HA保留时间处有吸收峰(以下称干扰峰)的样品而言,明显提高了测定精确度。本文研究了酶解液干扰峰面积随酶解时间的变化趋势,发现干扰峰面积随酶解时间增加而减小。对于自制酶酶解液,在酶解24 h后,其干扰峰面积减小至零。比较了马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)和ACE加入不同顺序对结果的影响,发现采用先加HHL的方法得到的ACE抑制率全部高于采用先加ACE的方法。因此,在在测定过程中,应由始至终地采用同一加入顺序,数据才具有可比性。

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