咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >毛竹β-1,4-糖苷酶基因cDNA克隆与表达分析 收藏

毛竹β-1,4-糖苷酶基因cDNA克隆与表达分析

cDNA Cloning and Expression Analysis of Phyllostachys edulis Beta-1,4-Glycosidase Gene

作     者:吴林森 金晓春 杨勇春 黄海松 陈世通 姚伟峰 姚丰平 Wu Linsen;Jin Xiaochun;Yang Yongchun;Huang Haisong;Chen Shitong;Yao Weifeng;Yao Fengping

作者机构:丽水职业技术学院丽水323000 丽水市林业局丽水323000 德清县林业局德清313200 庆元县林业局庆元323800 

出 版 物:《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期:2010年第26卷第3期

页      面:104-108页

学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

主  题:毛竹 β—1 4-糖苷酶克隆表达分析 

摘      要:根据水稻β-1,4-糖苷酶(korrigan)基因的保守区序列设计引物,以毛竹cDNA为模板,采用PCR方法,成功扩增出1个含有完整阅读框架的cDNA序列,长度为2191bp,共编码617个氨基酸,将其命名为PeKOR基因。其氨基酸序列分析的结果表明,PeKOR与其他β-1,4-糖苷酶有较高的同源性,同水稻序列相似性高达91%,且其序列具有典型的Glycosyl hydrolase9super family结构域,推测此PeKOR为毛竹β-1,4-糖苷酶基因。在竹笋中采用半定量方法研究该基因的表达情况,结果表明该基因在高温条件下表达量较低温条件下明显升高。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分