微小RNA-126基因在CD4＋T细胞介导小鼠自身免疫性肠炎中的作用

作     者：褚风云 胡燕 郭萌萌 陈超 赵娟娟 刘云 秦娜琳 郑静 徐林 Chu Fengyun;Hu Yan;Guo Mengmeng;Chen Chao;Zhao Juanjuan;Liu Yun;Qin Nalin;Zheng Jing;Xu Lin

作者机构：遵义医学院免疫学教研室暨贵州省生物治疗人才基地、贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室贵州遵义563099 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2017年第39卷第8期

页      面：767-772页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 100102[医学-免疫学] 071007[理学-遗传学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(31370918) 贵州省高层次创新人才计划[黔科合人才(2016)4031号] 和遵义医学院优秀青年人才计划项目(15ZY-001)~~ 

主　　题：微小RNA-126 CD4+T细胞 IBD 肠炎模型 活化 

摘      要：目的研究微小RNA-126(micro RNA-126,miR-126)基因敲减(knock down,KD)对CD4^+T细胞介导的自身免疫性结肠炎模型的影响并探讨其意义。方法常规利用DSS溶液喂养野生型(WT)和miR-126基因敲减(miR-126KD)小鼠,诱导急性自身免疫性结肠炎模型。HE染色观察小鼠结肠组织病理变化;FACS检测CD4^+T细胞的比例变化及其表面活化分子CD62L、CD44的表达;MACS分选出WT和miR-126KD小鼠脾脏中CD4^+CD62L+T细胞,CFSE染色标记后,分别经尾静脉转输给WT小鼠,再诱导自身免疫性结肠炎模型;HE染色观察结肠组织病理变化;FACS检测CFSE阳性CD4^+T细胞表面活化分子CD62L、CD44的表达变化。结果与对照组相比,miR-126KD小鼠肠组织绒毛缺失不完整,黏膜上皮出现较大溃疡,炎性细胞浸润增加;FACS结果显示,miR-126KD组小鼠CD4^+T细胞比例和总数显著上调(P0.01);且高表达CD44,低表达CD62L;过继转输实验结果显示,miR-126KD小鼠CD4^+T细胞转输组结肠组织损伤加重;同时,CFSE+细胞高表达CD44,低表达CD62L。结论 miR-126基因敲减加重葡聚糖硫酸钠所致肠炎的病变程度。