HBV基因变异对荧光定量PCR系统检测HBV-DNA准确性的影响

作     者：慎强 董飞波 洪玲珍 胡爱荣 胡耀仁 高国生 SHEN Qiang;DONG Fei-bo;HONG Ling-zhen;HU Ai-rong;HU Yao-ren;GAO Guo-sheng

作者机构：宁波市第二医院肝病科浙江宁波315010 宁波市第二医院检验科浙江宁波315010 

出 版 物：《中华医院感染学杂志》 (Chinese Journal of Nosocomiology)

年 卷 期：2017年第27卷第3期

页      面：521-524页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：浙江省医药卫生省部培育计划(2014PYA018) 宁波市社发重大项目(2016C51005) 

主　　题：乙型肝炎病毒 基因型 病毒变异 荧光定量PCR 

摘      要：目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型和病毒变异对Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan 48系统和荧光定量PCR系统检测HBV-DNA的影响。方法收集医院肝病中心2014年3月-2015年10月HBV感染患者100例,明确HBV基因型和变异情况,同时采用Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan48系统和荧光定量PCR系统检测HBV-DNA,比较针对不同HBV基因型和病毒变异时两种方法检测结果的差异和相关性。结果两种方法检测B型、C型患者的病毒载量差异均无统计学意义,对未发生病毒变异的患者,两种方法的检测结果差异无统计学意义;对发生病毒变异的患者,两种方法的检测结果差异有统计学意义(t=2.29,P=0.028);两种方法检测B、C型HBV-DNA时的相关系数r分别为0.82、0.86,差异无统计学意义;两种方法检测未发生病毒变异患者HBV-DNA的相关系数r为0.91,显著高于发生病毒变异时的相关系数(r=0.70)(Z=3.13,P0.01)。结论对于不同的HBV基因型,Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan系统和国产荧光定量PCR系统在检测HBV-DNA方面有较好的相关性,但HBV基因变异可能会影响后者的准确性。