基因芯片筛选急性肺损伤小鼠模型肺组织中活化转录因子3相关差异基因

作     者：钱斓兰 郭亮 吴学玲 Qian Lanlan;Guo Liang;Wu Xueling

作者机构：第三军医大学新桥医院呼吸内科 全军呼吸内科研究所 全军呼吸病研究重点实验室重庆400037 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2016年第38卷第24期

页      面：2571-2575页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 071007[理学-遗传学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81270130) 

主　　题：急性肺损伤 活化转录因子3 基因芯片 差异基因表达 

摘      要：目的利用基因芯片技术筛选LPS诱导的急性肺损伤小鼠肺组织中与活化转录因子3(acting transcription factor 3,ATF3)相关的差异基因表达,以发现与ATF3可能相互作用的基因。方法采用基因芯片技术筛选野生型C57小鼠和ATF3敲基因小鼠经LPS处理后肺组织中的差异表达基因。进一步采用RT-PCR技术对重点基因的表达进行验证。结果与野生型C57小鼠比较,ATF3敲基因小鼠共筛选出1 692个差异基因,有21个与炎症调控相关的基因表达差异明显,其中,Myo18a、Mest、Gpr124、Rcan2、Tnfsf15、Ltbp3、Cdh2、Ppm1f、Spns2、Rarres2、Cgn、Mmrn2、Crb3、Adamts2、Mrc2、Sh3tc2、Cdk5rap1、Cenpf共18个基因在ATF3敲基因小鼠肺组织中表达明显上调;Padi4、Wfdc82个基因表达明显下调。对重点基因Tnfsf15(又称为TL1A)进一步验证,RT-PCR检测结果显示,表达趋势与基因芯片一致。结论 TL1A可能参与了ATF3对LPS诱导的急性肺损伤的炎症保护作用。