实验性视网膜缺血-再灌注损伤中坏死性凋亡相关因子的表达变化

作     者：孔蕾 胡敏 华启云 张红 KONG Lei;HU Min;HUA Qi-Yun;ZHANG Hong

作者机构：云南省第二人民医院眼科云南省昆明市650031 

出 版 物：《眼科新进展》 (Recent Advances in Ophthalmology)

年 卷 期：2016年第36卷第12期

页      面：1109-1112页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100212[医学-眼科学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助(编号:81560168)~~ 

主　　题：坏死性凋亡 视网膜缺血-再灌注损伤 受体相互作用蛋白:鼠 

摘      要：目的建立视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIRI)模型,观察坏死性凋亡是否参与其病理过程。方法野生型C57小鼠随机分为对照组及实验组。对照组不做任何处理,实验组采用前房灌注法建立RIRI模型,并于RIRI后1 d、2d、4 d、7 d分别收集视网膜或眼球,行荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光染色检测受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)3及RIP1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、Caspase8的表达变化。结果荧光定量PCR检测RIP3、RIP1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、Caspase8的mRNA表达,与对照组比较,实验组在不同时间点均有显著升高,差异均有统计学意义(均为P0.001)。RIP3及RIP1表达以早期升高为主,后期逐渐下降。Western blotting检测发现RIP3在RIRI后1 d及2 d显著升高,随后呈下降趋势。组织切片免疫荧光染色也发现RIP3在RIRI后1 d及2 d显著升高,随后呈下降趋势。结论实验性RIRI模型中,坏死性凋亡参与了其病理过程。坏死性凋亡特异性蛋白RIP3表达以早期升高为主,后期逐渐下降。