丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路的调节作用
Regulatory effects of sericin on pancreatic insulin PI3K/Akt signaling pathway in type 2 diabetic rats作者机构:承德医学院人体解剖学教研室 承德医学院免疫学教研室河北承德067000
出 版 物:《解剖学报》 (Acta Anatomica Sinica)
年 卷 期:2016年第47卷第6期
页 面:807-811页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 1010[医学-医学技术(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 0703[理学-化学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金(81441133) 河北省自然科学基金(H2012406018) 河北省高校重点发展学科"人体解剖与组织胚胎学"建设项目
主 题:丝胶 2型糖尿病 胰腺 胰岛素PI3K-Akt信号转导通路 酶联免疫吸附测定 大鼠
摘 要:目的探讨丝胶是否通过影响胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路发挥降血糖的作用。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35mg/kg,2次,1次/d)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型,模型成功标准是空腹血糖≥11.1mmol/L。模型成功建立后,丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃35d。采用ELISA法检测大鼠血清脂联素水平,Western blotting法和Real-time PCR法分别检测大鼠胰腺胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Akt蛋白和mRNA的表达情况。结果与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠血清脂联素水平,胰腺IR、IRS-1、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达明显升高(P0.01,P0.05)。结论丝胶可通过上调糖尿病模型大鼠胰腺IR、IRS-1、PI3K和Akt的表达,改善糖尿病时胰腺胰岛素PI3K-Akt信号转导通路的异常,从而发挥降低血糖的作用。