几种海洋类肝素多糖的制备及抗乙肝病毒活性初步研究

作     者：吴丽娟 赵峡 王伟 WU Li-juan;ZHAO Xia;WANG Wei

作者机构：中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省糖科学与糖工程重点实验室医药学院山东青岛266003 

出 版 物：《中国海洋药物》 (Chinese Journal of Marine Drugs)

年 卷 期：2016年第35卷第6期

页      面：31-37页

核心收录：

学科分类：100703[医学-生药学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：山东省重点研发计划项目(2015GSF115026) 国家自然科学基金/山东省政府联合海洋科学研究项目(U1406402)资助 

主　　题：乙肝病毒 海洋类肝素多糖 HepG2.2.15细胞 

摘      要：目的制备具有类肝素结构的海洋硫酸多糖,采用HepG2.2.15细胞模型评价它们的体外抗HBV活性。方法以聚甘露糖醛酸(PM)、聚古罗糖醛酸(PG)和壳寡糖(COS)、甲壳素(CTN)及羧甲基壳聚糖(CMC)为原料,采用氯磺酸-甲酰胺法制备相应的多糖硫酸酯PMS、PGS、SCOS、SCTN和SCMC,并对其硫酸根含量、分子量等理化性质进行测定。以HepG2.2.15细胞为模型,采用MTT法检测多糖的细胞毒性,采用ELISA法检测培养上清中的HBsAg和HBeAg。结果几种海洋类肝素多糖在30,60,125,250μg/mL浓度下,对HepG2.2.15细胞作用9d后,均能明显抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其中PGS和PMS的抗HBV活性优于3种壳聚糖硫酸酯衍生物。结论不同结构的海洋类肝素多糖对HBV抗原具有不同程度的抑制作用,PGS和PMS在抗HBV方面具有潜在的应用前景。