普瑞巴林治疗神经病理性癌痛的疗效和安全性研究
Efficacy and safety of pregabalin in neuropathic cancer pain: a randomized control multicentre trial作者机构:中日友好医院全国疼痛诊疗研究中心北京100029 协和医院麻醉疼痛科北京100730 北京大学人民医院麻醉疼痛科北京100044 北京大学第三医院疼痛科北京100191 北京空军总医院疼痛科北京100142
出 版 物:《中华神经医学杂志》 (Chinese Journal of Neuromedicine)
年 卷 期:2016年第15卷第10期
页 面:1032-1035页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要:目的探讨普瑞巴林治疗神经病理性癌痛的疗效和安全性。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心的研究方法,将中日友好医院、协和医院、北京大学人民医院、北京大学第三医院、北京空军总医院5家医院自2015年1月至2016年1月收治的122例门诊和住院神经病理性癌痛患者分为普瑞巴林组m=60)和对照组(n=62)。普瑞巴林组患者在原阿片类药物的基础上应用普瑞巴林,对照组患者则增加原阿片类药物的剂量。治疗14d后观察2组患者的疼痛评分(NRS)、感觉异常评分、每日处理爆发痛的即释吗啡剂量、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、满意度评分和不良反应的发生。结果普瑞巴林组和对照组患者NRS评分分别下降(2.3±1.1)分和(1.3±1.5)分,感觉异常评分分别下降(1.6±0.6)分和f0.4±0.3)分,HAMD抑郁评分分别下降(4.4±1.2)分和(2.4±1.0)分,差异均有统计学意义(P〈0.05)。普瑞巴林组患者每天使用即释吗啡剂6[(30.6±3.5)mg/d]低于对照组[(70.9±12.31mg/d],差异有统计学意义(P〈0.05)。普瑞巴林组患者满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P(0.051。与对照组(10/59,16.1%1比较,普瑞巴林组患者因严重不良反应导致的停药发生率(3/56,5%)较低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于神经病理性癌痛,辅助用普瑞巴林而非加大阿片类药物的剂量,更有利于疼痛缓解和情绪改善。