中国心血管病患者中STX4基因多态性对华法林作用的影响(英文)
The effect of polymorphisms in STX4 on Warfarin dosage in Chinese cardiovascular disease patients作者机构:北京医院国家老年医学中心药学部北京100730 北京潞河医院药剂科北京101149
出 版 物:《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 (中国药学(英文版))
年 卷 期:2016年第25卷第9期
页 面:683-689页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 10[医学]
主 题:华法林 STX4 VKORC1 CYP2C9 他汀类药物
摘 要:既往研究证实VKORC1和CYP2C9多态性对华法林的抗凝作用影响较大,但是其它常见遗传变异性对华法林常规剂量影响仍不明确。本研究目标是调查其他候选基因(CYP4F2,CACNA1C,STX4)单核苷酸多态性(SNPs)对中国心血管疾病患者日常华法林稳定剂量(DWMD)的影响。北京医院207名应用华法林的心血管疾病患者纳入研究,用药后一天抽血并提取全血DNA,应用LDR(连接酶检测反应)方法检测5个基因VKORC1,CYP2C9,CYP4F2,CACNA1C和STX4的9个SNPs(rs9923231,rs9934438,rs7294,rs1799853,rs1057910,rs4086116,rs2108622,rs216013,rs10871454),应用单因素分析和多重线性回归分析来分析SNP和其他因素(包括体表面积,合并他汀类药物等变量)与DWMD的关系。4个位点(CYP2C9基因的rs9923231,rs9934438,rs7294和STX4基因的rs10871454)对DWMD有显著影响。多元线性回归模型显示,STX4基因的rs10871454,BSA,合并他汀类药物和CYP2C9的rs1057910对DWMD的影响最显著并进入最后的公式。并且在所有基因位点中STX4上的rs10871454对华法林的剂量影响最大,这表明它可作为预测中国患者的华法林稳定剂量的关键基因因素。