肝豆状核变性
作者机构：沈阳军区总医院 辽宁中医学院附属医院
出 版 物：《中国实用内科杂志》 (Chinese Journal of Practical Internal Medicine)
年 卷 期：1988年第8期
页 面：444-445页
主 题：患者 WD 锥体外系 无症状型 肝病 皮质 基底节区 轮替运动障碍 构音障碍 中枢神经系统 肝硬化 张力障碍
摘 要：肝豆状核或Wilson氏病(WD)有典型症状时易于诊断,但早期症状不明显时或不典型时,或无症状时,则易于漏诊或误诊。年龄:WD是铜代谢障碍的隐性正染色体疾病,一种染色体13疾病,故主要累及学龄儿童至成年期。有报道110例WD的发病年龄为25.05±6.9岁(范围15～41岁),又有报道31例的发病年龄为21±5岁,诊查
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