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肌肉和脑中的Duchenne肌营养不良基因产物并不相同

作     者:陈红清 

出 版 物:《国外医学.遗传学分册》 

年 卷 期:1989年第4期

页      面:214-214页

学科分类:1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主  题:Duchenne 肌营养不良 基因产物 转录本 dystrophin 肌细胞 性连锁 发育调控 氨基端 启动子 

摘      要: Duchenne肌营养不良(DMD)是一种性连锁的肌肉进行性变性疾患。DMD基因含2000kb,编码一个14kb mRNA及分子量为427000的蛋白,已经发现此基因在原代肌细胞培养的分化过程中的表达受发育调控,并且在脑组织中也可检出高水平的DMDmRNA。本文作者报道DMD基因的转录本及所编码的蛋白的氨基端在脑和肌肉中的水平有差异,而且DMD mRNA的5′末端来源于不同的外显子,故作者认为这两种类型

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