不同方法制备的LMWH末端结构及其鉴别

作     者：李耐三 

作者机构：中国药科大学药理学教研室!南京210009 

出 版 物：《中国生化药物杂志》 (Chinese Journal of Biochemical and Pharmaceuticals)

年 卷 期：1998年第19卷第5期

页      面：245-245页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主　　题：LMWH 普通肝素 吲哚 苯并吡咯 氮杂环化合物 紫外吸收 

摘      要：LMWH的末端结构因其制各方法不同而互有差异，如下所示，其中U为糖醛酸，G为氨基葡萄糖。根据以上结构差异，可以采用两种特异的方法进行鉴别。1.1吲哚显色反应2，5脱水甘露糖基团在盐酸存在下与吲哚发生橙色的显色反应，且随浓度而加深，普通肝素及酶解肝素则不起反应，可资区别。试验可用0.1％～0.8％浓度的LMWH2ml，加入5％HCl2ml及1％刚跌0．2ml，沸水浴中加温5i即可。2，5脱水甘露岛与强酸的反应及与半脱氨酸或二苯脸的反应因与其它糖类有交叉反应，其特异性不及蚓味的反应。1．2234urn的紫外吸收田解法制备的LMMH因末端糖醛酸有不饱和征，在234urn有吸收，而普通肝素和亚硝酸法裂解的LMW．－一则不具有此特征。这一紫外吸收特性是LMWH分子星测定的依据。可用2％浓度LMWH进行测定。除上述方法外，C13NMR谱中，在61～92PPm位月也有2，5脱水甘员员具有特征的化学位移。这也是不同制各方法的LMWH区别依据之一。不同方法制备的LMWH末端结构及其鉴别@李耐三$中国药科大学药理学教研室!南京210009