含氯希土单酞菁配合物的分子构型及其电子结构

作     者：李振祥 倪嘉缵 徐光宪 黎乐民 Li Zhenxiang Ni Jiazuan (Changchun Institute of Applied Chemistry, Academia Sinica)Xu Guangxian Li Lemin (Departont of Chemistry, Beijing University)

作者机构：中国科学院长春应用化学研究所 北京大学化学系 

出 版 物：《无机化学学报》 (Chinese Journal of Inorganic Chemistry)

年 卷 期：1986年第2期

页      面：8-13页

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

主　　题：希土 酞菁配合物 分子构型 电子结构 化学键 

摘      要：本文用INDO方法研究了含氯希土单酞菁配合物—Ln(Ⅲ)PcCl的几何构型及其电子结构。结果表明,在LnPcCl中,Ln位于酞菁平面外的中心轴上。LnPcCl具有符合4n+2规则的π型电子结构特点。对于不同希土,十六轮烯型骨架电子结构及其π分子轨道能级分布基本相似。4f能级随原子序数变化呈现两个极大。低空π~*轨道中间镶嵌着若干以5d、6p等为主体成分的分子轨道。金属原子的电荷值主要取决于5d轨道上的电子密度。中希土与配体键的共价性大于轻、重希土的。在共价成键中,5d轨道的贡献是主要的,6p和6s次之,4f轨道基本上是定域的,而且重希土的定域性比轻希土的更高些。