相转移催化双Michael缩合反应合成螺环化合物

作     者：熊丽曾 刘志昌 俞凌翀 

作者机构：北京师范大学化学系 

出 版 物：《北京师范大学学报(自然科学版)》 (Journal of Beijing Normal University(Natural Science))

年 卷 期：1989年第3期

页      面：92-93页

核心收录：

主　　题：螺环化合物 缩合 Michael 相转移催化 

摘      要：de Jongh 和 Wynberg 第一个报导了利用1,3-环己二酮与交叉共轭α,β-不饱和酮进行双 Michael 缩合的一锅反应,合成了螺环化合物.但这个螺环作用因产率低而受到限制,例如环己酮和环戊酮产率分别为5.3%和0%. 本文利用丙二酸亚异丙酯（Ⅱ）在相转移催化剂 TBAB、无水 K;CO;和 DMF 存在下,于室温实现了与1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮（Ⅰ）之间的固—液相转移催化的双 Michael 缩合一锅反应,合成了7个3,3-二甲基-7,11-二芳基螺〔5-5〕-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9,-三酮（Ⅲ）,均为文献上没有报导过的新化