埃-当氏综合征一例报告
作者机构：中山医科大科第一附属医院内分泌科 中山医科大科医学遗传教研室
出 版 物：《中华医学遗传学杂志》 (Chinese Journal of Medical Genetics)
年 卷 期：1988年第2期
页 面：122-123页
主 题：生化异常 毛囊角化症 皮肤青紫 EDS 全身 真皮 天然皮革 皮肤 关节活动度 神经反射
摘 要：埃-当氏综合征(EDS)是一组遗传性结缔组织病,最早由Ehlers(1901)和Danlos(1908)报道,国内自1964年至今报道不多。笔者近发现一例,报道如下。患者,女,14岁。10年前患者家长发现患儿每于轻微碰撞后皮肤破裂,伤口难以愈合,或出现皮肤青紫、瘀血,但无自发性皮肤粘膜出血。自幼全身关节活动度较同龄者大,尤以四肢关节为甚,坐位时常明显驼背。
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