关于阳离子诱导光合激发能分配改变的机理研究:23—25KD多肽在Mg2+诱导Chla荧光及类囊体膜表面电荷变化中的作用
STUDIES ON THE MECHANISM OF CATION-INDUCED EXC-ITING ENERGY DISTRIBUTION CHANGE IN PHOTOSYNTHESIS: THE FUNCTION OF 23-25KD POLYPEPTIDES IN Mg2+ INDUCED CHLOROPHYLL a FLUORESCENCE AND SURFACE CHARGE CHANGES OF THYLAKOID MEMBRANE作者机构：中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 中国科学院植物研究所光合室 北京 北京 北京 北京 北京 北京 北京
出 版 物：《生物物理学报》 (Acta Biophysica Sinica)
年 卷 期：1985年第1期
页 面：33-41页
主 题：黄化质体 类囊体膜 光合膜 Chla Mg 多肽 KD 阳离子 正离子
摘 要：暗中培养的黄化大麦苗在25℃用连续光照射48小时,其转绿质体明显地呈现出Mg2+诱导Chla低温荧光F685/F736比值增高和类囊体膜电泳迁移率下降,而且这两种效应具有良好的相关性.此外,利用在照光开始时,加入蛋白质合成抑制剂CAP处理所得到的转绿质体,进行了同样的实验观察,发现这种转绿质体无Mg2+诱导Chla荧光及膜表面电荷改变的效应.用常规的SDS—PAGE进行类囊体膜的多肽分析表明,这种转绿质体亦缺少LHC—PSⅡ23—25KD多肽成分.这些实验结果证明,LHC—PSⅡ23—25KD多肽成分是阳离子结合的特异性部位.文中讨论了Mg2+)对LHC—PSⅡ的静电中和作用所引起的膜空间或构型的改变,可能是阳离子诱导激发能在两个光系统之间分配变化的重要原因.
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