双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酰亚胺的N-曼尼希碱的制备

作     者：袁其彬 陈光旭 徐秀娟 Yuan Qibin;Chen Guangxu;Xu Xiujuan

作者机构：北京师范大学化学系 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：1984年第5卷第5期

页      面：650-653页

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

主　　题：酰亚胺 曼尼希碱 甲醛缩合物 邻硝基苯胺 脂肪胺 双环 

摘      要：用双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酸酐与尿素共熔制备双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酰亚胺.此酰亚胺与甲醛和胺(芳香及脂肪胺)在乙醇中反应,可生成N-曼尼希碱,且产率较高.用此法共制备了二十四个N-曼尼希碱,其中二十二个是新化合物.除了11及13号外(见表)都是在室温下获得的.硝基(对、邻)苯胺与甲醛及该酰亚胺的反应,在室温得到双(对、邻硝基苯胺基)甲烷,回馏一小时后亦可获得预期的N-曼尼希碱.先把该酰亚胺转变成N-羟甲基的衍生物,然后再与胺反应也可得到N-曼尼希碱.该酰亚胺与胺-甲醛缩合物反应,不需另加酸同样也生成N-曼尼希碱.