咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >可逆性胆碱酯酶抑制剂的研究:2-氧化-1,3,2-二氧磷杂环... 收藏

可逆性胆碱酯酶抑制剂的研究:2-氧化-1,3,2-二氧磷杂环己烷类化合物的合成

STUDY ON REVERSIBLE ANTICHOLINESTERASE AGENTS: SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 1, 3, 2-DIOXAPHOSPHORINANE 2-OXIDE

作     者:崔太安 丁振闿 

作者机构:军事医学科学院毒物药物研究所 军事医学科学院毒物药物研究所 北京 重庆第三军医大学 

出 版 物:《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期:1987年第22卷第11期

页      面:827-832页

学科分类:100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主  题:可逆性胆碱酯酶抑制剂 2-氧化-1,3,2-二氧磷杂环己烷 

摘      要:本文报道2-氧化-1,3,2-二氧磷杂环己烷类衍生物的合成,希望寻找效果较好的可逆性胆碱酯酶抑制剂。初步药理实验证明,所合成的大部分化合物具有一定的抑制乙酰胆碱酯酶的作用,且毒性较低。通过对中间体Ⅱ进行质谱分析,发现该类化合物中大部分存在M-57碎片离子峰,利用高分辨质谱和亚稳离子测定,确定了该碎片离子的生成过程。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分