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拟交感胺对利血平或己烯雌酚预处理大鼠离体子宫的作用

作     者:李蕴山 王耐勤 张烈熊 彭慧敏 刘嫻芳 冯经义 

作者机构:河北医学院药理学教研组 河北医学院药理学教研组 石家庄 

出 版 物:《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)

年 卷 期:1966年第2期

页      面:208-215页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主  题:利血平 苯丙胺 拟交感 麻黄碱 吲哚 伯胺 麻黄素 血管收缩药 大鼠子宫 大鼠离体 神经末梢肾上腺能药 酪胺 子宫内 雌激素 己烯雌酚 前处理 预处理 

摘      要:利血平或己烯雌酚預处理的雌性大鼠,其离体子宮对去甲腎上腺素的抑制效应均較正常大鼠为弱。尤以利血平处理者更为显著(P0.01),然此种处理的大鼠对去甲腎上腺素的升压反应則明显增加。在正常大鼠子宫,利血平在浴管內并不减弱去甲腎上腺素的作用。麻黄碱、苯丙胺和酪胺对利血平或己烯雌酚处理大鼠子宮的抑制作用均明显减弱,提高它們的濃度,麻黄碱的抑制作用增加,而苯丙胺与酪胺的抑制效应并不平行增加,大部分子宮反而出現兴奋效应。这些結果指出,麻黄碱在大鼠子宮的拟交感作用与苯丙胺和酪胺不同。苯丙胺与酪胺对己烯雌酚加利血平合并处理大鼠子宫,几乎都表現兴奋效应,此种兴奋作用可被苯苄胺所阻断,阿托品仅能减弱酪胺的兴奋效应。因此,它們对大鼠子宫的兴奋作用可能主要是作用于色胺受体的結果。苯丙胺与酪胺对正常大鼠子宫的抑制作用产生快速耐受性时,在用苯苄胺或阿托品处理后可恢复和加强前二者的抑制效应,此种現象可能是后二者阻断5-羟色胺受体,消除了苯丙胺与酪胺的兴奋效应,以使它們的拟交感作用得以充分发揮所致。

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