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药厂实验动物房设计

出版物：《化工与医药工程》 (Chemical and Pharmaceutical Engineering)

年卷期：1987年第4期

页面：25-33页

摘要：药品生产管理规范(GMP)作为生产药品必须遵循的基本要求已为生产企业所周知。然而,用于药品检验、测试和监测的实验动物其质量对于药品质量的直接影响,还没有引起企业的普遍关注。美国FDA公布的非临床安全性试验研究规范(GLP)要求,药

本地馆藏 |

1、借阅数量：每证可借书6册，期刊2册，团体读者证可借书刊300册。 2、借阅时间：个人借期为30天，每本书可续借1次，借期为30天；团体借期为90天。 3、归还地点：3楼服务台、自助借还设备、还书箱、各分馆 4、馆际互借：读者未能在本馆获取所需文献资料，可至参考咨询阅览室服务台填写《南通市图书馆馆际互借读者申请表》，根据馆际互借协议，我馆将为读者向其他馆代借文献。馆际互借过程中所产生的费用（资料复印、邮寄费等），由读者个人承担。 5、服务电话续借：59003605 59003606 咨询：81100100 59003600

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