一个鉮从盐简便合成α,β不饱和酸酯、腈的方法

作     者：施莉兰 肖文娟 葛玉庭 黄耀曾 Shi Li-Lan Xiao Wen-Juan Ge Yu-Ting Huang Yao-Zeng~* (Shanghai Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica, Shanghai)

作者机构：中国科学院上海有机化学研究所 中国科学院上海有机化学研究所 上海 上海 上海科技大学应届毕业生 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：1986年第44卷第4期

页      面：421-423页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：中国科学院科学基金资助 

主　　题：不饱和酸 三苯 甲基 链烷基 相转移催化剂 叶立德 二恶烷 二氧六环 溶剂 

摘      要：前文曾报道带有吸电子基团取代的甲基三苯钟盐与酮在K2CO3（固）/冠醚/苯体系中直接烯化的方法,不仅操作简便,并可避免强碱对原料和产物所引起的副反应,目前,研究相转移催化Wittig反应的报道渐多,但还不够完善.例如:在改良的Wittig反应中,用碳酸钾水溶液作为碱,副反应仍然容易发生,固体碳酸钾在季胺盐存在下,反应须在甲苯回流下进行,在氯化锂影响下,1,5-二氮杂双环[5,4,0]-5-十一烯（DBU）只能将β-位带有羰基的膦酸酯转化成碳阴离子.固体碳酸钾及含水的二氧六环曾用于带有推电子基团的鏻盐与醛的反应,但