茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响

作     者：范芹 管晓燕 李小娜 孔宁静 张迪 黄伟琨 刘建国 

作者机构：遵义医学院附属口腔医院口腔种植科贵州遵义563003 遵义医学院附属口腔医院正畸科贵州遵义563003 遵义医学院口腔学院贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室遵义市口腔疾病研究重点实验室563000 

出 版 物：《广东医学》 (Guangdong Medical Journal)

年 卷 期：2016年第37卷第17期

页      面：2566-2568页

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学] 

基　　金：贵州省科技创新人才团队建设项目(编号:黔科合人才团队4026号) 贵州省高等学校重点学科建设项目(编号:SZXK-201207-04) 贵州省高等学校特色重点实验室建设项目(编号:黔教合KY字109号) 贵州省市科技合作专项资金资助项目(编号:省市科员41) 贵州省科学技术基金项目(编号:黔科合J字LKZ05号) 

主　　题：茶多酚 脂多糖 人牙周膜细胞 环氧化酶-2 

摘      要：目的探讨不同浓度茶多酚对脂多糖(LPS)介导下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。方法改良组织块法培养HPDLCs,取第5代细胞随机分4组:LPS组LPS 100μg/mL+茶多酚0μg/mL,茶多酚100组LPS 100μg/mL+茶多酚100μg/mL,茶多酚200组LPS 100μg/mL+茶多酚200μg/mL,对照组10%FBS的DMEM。ELISA法检测HPDLCs分泌COX-2的量,荧光实时定量PCR检测COX-2 mRNA的表达。结果在LPS干预下,不同浓度的茶多酚在不同时间点均可抑制COX-2分泌的量,与LPS组比较差异有统计学意义(P0.05)。荧光实时定量PCR结果表明茶多酚显著抑制LPS干预下COX-2的mRNA表达水平,与LPS组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茶多酚可抑制LPS干预下HPDLCs分泌COX-2的量及其mRNA表达水平,提示茶多酚的抗炎机制可能与COX-2存在密切联系。