UPLC法测定羊耳菊中7种成分及其指纹图谱研究

作     者：田妍妍 周桂荣 霍志鹏 何毅 郭宝林 余丽莹 魏升华 李海涛 李萍 

作者机构：中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所广西分所广西南宁530002 贵阳中医学院贵州贵阳550025 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南西双版纳666100 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2016年第47卷第13期

页      面：2353-2359页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 1002[医学-临床医学] 0703[理学-化学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09402202) 

主　　题：羊耳菊 UPLC 指纹图谱 1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸 1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 3-O-咖啡酰基奎宁酸 4-O-咖啡酰基奎宁酸 5-O-咖啡酰基奎宁酸 

摘      要：目的建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,并基于该方法建立羊耳菊药材指纹图谱。方法采用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温为30℃,样品温度为4℃,体积流量为0.4 m L/min,检测波长为329 nm。结果测定了广西、贵州、云南3个省份共20批羊耳菊样品中7种成分的量,建立了羊耳菊药材指纹图谱,共确定了20个共有峰,除样品18(S18)外,样品相似度均在0.900以上。以羊耳菊中7种成分的量及与对照指纹图谱的相似度进行单因素方差分析、聚类分析和主成分分析,结果显示,仅1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的量在产地间有显著差异,20批样品被聚为2类,广西壮族自治区羊耳菊质量均一性较贵州、云南省高。结论所建立的方法快速、准确,可用于羊耳菊的质量评价。