N-(4-取代嘧啶-2-基)苄基磺酰脲和苯氧基磺酰脲的3D-QSAR研究

作     者：马翼 姜林 李正名 赖城明 

作者机构：南开大学化学学院 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2004年第25卷第11期

页      面：2031-2033页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家"九七三"计划 (批准号 :s2 0 0 3 CB114 40 6) 天津大学与南开大学联合研究项目资助 

主　　题：比较分子力场分析 三维定量构效关系 磺酰脲化合物 除草活性 

摘      要：采用比较分子力场分析 ( Co MFA)方法 ,对两类单取代嘧啶类似物、 6个 N-( 4 -取代嘧啶 -2 -基 ) -2 -甲氧羰基苄基磺酰脲 ( 1 a～ 1 f)和 1 4个 N -( 4 -取代嘧啶 -2 -基 ) -2 -取代苯氧基磺酰脲 ( 2 a～ 2 n)进行三维定量构效关系 ( 3 D-QSAR)研究 .建立了一个较为可靠的预测模型 .结果表明 ,分子中苯环邻位、嘧啶环形成氢键的 N原子处以及嘧啶环 4位和 6位附近负电荷增加 ;苯环邻位乙氧基的 CH2 CH3附近选择带正电的原子 ;苯环邻位乙氧基附近空间体积增加 ,而嘧啶环 4位甲氧基稍远处取代基的立体位阻不超过此位置 ,将有利于提高活性 .最后解释了修饰磺酰脲的除草剂仍具有较高活性的原因 .