大分子药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征及药代模型的应用

作     者：张翠锋 谢海棠 潘国宇 ZHANG Cui-feng;XIE Hai-tang;PAN Guo-yu

作者机构：皖南医学院安徽芜湖241000 中国科学院上海药物研究所上海200120 皖南医学院弋矶山医院安徽芜湖241000 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2016年第51卷第8期

页      面：1202-1208页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81173134,81573499,81503236) 安徽高校自然科学研究项目(KJ2015A155) 2016年高校优秀青年人才支持计划重点项目(gxyqZD2016178,gxyqZD2016179) 

主　　题：大分子药物 药代动力学 模型 单克隆抗体 

摘      要：近年来,大分子药物受到越来越多的关注,如单克隆抗体等,已成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一。由于结构的差异,与小分子药物相比,大分子药物在体内具有不同的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)过程(ADMET),这导致大分子药物具有与小分子药物不同的药代特征,药代模型在大分子药物的研发和临床应用中也发挥着越来越重要的作用。对于大分子药物的药代动力学特征和模型拟合,须具体药物具体分析,本文就大分子的ADMET特征以及在PK模型中的应用展开综述。